对于 8 年来所走过的路，贾俊先淡然接受。尽管生活穷苦，但为了孩子，他说自己应该承担。
这对悲情父女的未来将何去何从……
幸福家庭被病魔击垮
贾俊先在山西省建五公司干了 18 年的钢筋工，当时生活虽不富裕，但也其乐融融。可是，自 8 年前女儿贾悦被查出患有再生障碍性贫血后，这个幸福家庭的生活被击垮了。
3 年半之前，贾悦的妈妈实在忍受不了贫苦的生活，扔下丈夫和患病的孩子离家出走。
如今，贾悦的病情仍在不断加重，每天痛苦地呻吟着。贾俊先非常无助，因为仅仅依靠每个月 210 元的低保，他已经无力再负担孩子的医疗费用。无奈之下，他求助于媒体。
贾俊先说：“我已经 52 岁了，还是个瘸腿的废人，我坚持活着的唯一支柱就是女儿。她才 12 岁，妈妈跑了，真的太可怜了，如果她再有个什么意外，我真的活不下去了。求求你们帮帮我吧，救救我的孩子吧！”
家中唯一电器是灯管
贾俊先父女的家位于省城并州路与青年路之间的平房区，是一间面积仅有 5、6 平方米的小平房。锅碗瓢盆、家居物品零乱地挤在狭小的房间里，能落脚的地方不足半平方米，逼仄的空间、昏暗的光线给人一种压抑的感觉。
贾俊先说，他和女儿已经在这样的环境里生活了 8 年多，家中唯一的电器就是墙上的灯管。
贾悦的床放在房子的一个角落里，自从患病之后，她除了去医院，就没有出过门，更没有上过学。爸爸不在家时，贾悦就自己照着书画画、写字，但她只认识自己的名字。有时，她也从破旧的收音机里了解外面的世界。
这间小平房每月的房租仅有 100 元，也许是太原最便宜的出租房了。为何要选择住在这里？贾俊先的解释是这里不仅便宜，而且离山西省中医院非常近，孩子突然发病还来得及抢救。
贾俊先说，这个家已经被孩子的病拖垮了，可是他不想放弃，因为现在只有孩子和他相依为命了。为了照顾女儿，贾俊先辞了工作，变卖了家里所有值钱的东西。原来他还能干些零活儿挣点钱，但后来因为在一个下雪天陪孩子去医院的路上摔坏了腿，从此丧失了工作能力。现在，贾俊先只能偶尔到家附近的小饭店去洗碗，赚点小钱补贴家用。
没钱买菜拣菜叶吃
邻居告诉记者，贾俊先每天都会去菜市场拣点菜叶子回家做饭，让人看着非常心酸。房子外面堆放的木材也是他拣回来的。为了省电，无论春夏秋冬，他都在屋外烧水。
人们常说“父子连心”，贾悦也知道父亲的难处和苦衷，从来不提其他要求。父女俩每天的伙食都是西红柿青菜面片。贾俊先说自己已经很久没吃过肉了，偶尔有好心人送点好吃的都留给了女儿。
贾悦每个月要输两次血，每次两袋。因为不能受风、不能磕碰，每次出门之前，贾俊先都会给女儿包裹得严严实实。因为常年不运动，贾悦现在根本站不起来，更不用说走路了，一点精神都没有。
倔强女儿“不想”妈妈
从出租屋到省中医院，一段不长的距离留下了贾家父女太多的足迹，一辆破自行车成了贾俊先最好的帮手。
省中医院的医护人员对贾家父女实在太熟了。因为贾悦患病后一直在这里治疗，可以说这里的大夫、护士都是看着她长大的。
在医院血液科诊疗室，记者终于看清了贾悦的模样。一个 12 岁的女孩，本应活泼、开朗、天真烂漫，但记者在贾悦的脸上只看到了木然和沉默。记者问她想不想妈妈，她咬咬嘴唇说“不想”，问她为什么，她只说了三个字：“爸爸好！”
贾俊先告诉记者，女儿其实是很想妈妈的，但因为倔强，想了也不会说出来。妈妈留在家里的唯一照片就是结婚证上的那张。每次想妈妈时，女儿就让他找出结婚证，一遍又一遍地看。
孩子治愈至少需要 30 万元
血液科杨医生说，一开始贾悦的妈妈也陪她来过医院，当时孩子小，比较天真，没有意识到病情，而且鼻子出血也没有现在这么频繁。每次过来她都会在医生办公桌前转来转去，蹦蹦跳跳，还和大家说几句话。不过自从妈妈走了以后，孩子的性格就变了，后来基本上不和别人说话了。
杨医生说，孩子现在 12 岁了，以前还能凑合治疗，但现在青春期眼看就要到了，失血量的增加将直接导致治疗费用的增加。像贾悦这样的再生障碍性贫血患者有很多，但没有一个孩子像贾悦这样血小板、红细胞、白细胞都少得可怜，这导致她非常虚弱，怕受风、怕磕碰，夏天出门也得裹得和冬天一样。
杨大夫表示，如果病情刚被发现的时候能及时治疗的话，一定能治好。可因为拖了 8 年，病情不断恶化，目前只能靠输血维持，一个月单医药费就需要 1000 元左右，还不算输血的费用。根治的唯一办法只有骨髓移植，手术费用大约在 30 万元左右。这笔钱对于贾家父女来说，无疑是一个梦。
