“我是一个镜面人，好像中国有几十万分之一的可能。我可以去用我的双手去创造我自己的明天。我可以不靠别人，自食其力。我还有什么理由不快乐？”
说这句话的人叫苏晓琳，今年 31 岁。从出生的那一天开始，就注定了她生命的与众不同。她的身体与常人有着太多的不一样。
“一般的话人家说是由两片肺叶组成的，而我只有三分之一的是工作的。”
苏晓琳体内的其他器官大都隐藏在背部，她的身高只有 1.1 米，整个人无法独立站立，只能靠着板凳的挪动艰难的行走。
生活中的晓琳乐观阳光，她的乐观不仅感动和征服了周围人，还找到了自己的另一半，甚至成为了一位母亲，拥有了自己的健康的宝宝。那这一切看上去不太可能的事情，苏晓琳是怎么做到的呢？
先天畸形 医生说她活不过 15 岁
苏晓琳的妈妈，名叫张玉群，今年 58 岁了。说起三十多年前晓琳刚出生时的场景，她还是难以忘怀。家里有小孩刚刚出生，本是一件大喜事。可是晓琳的到来，却让本该欢欣雀跃的一家人，一下子沉默了。
为了看病，晓琳的父母带着她跑了很多医院，从医生那里，一家人终于知道了病因所在：镜面人突变成了畸形。
医生说可能这个孩子活不过十五岁，因为十五岁发育之后，有的一些器官，有的一些好像发育不开，会导致坏死。然后就去失去生命。
“我记得我五六岁的时候我才告别了爬行，家里会拿一个大的席子，然后铺在地上让我爬着走。有一次突然我拿着一张板凳，可以站起来走路。我就觉得特别特别幸福。”
从这一天起，小板凳成了晓琳身边最好的朋友，再也没有离开过她。
当时，晓琳的父母对于晓琳的概念就是“活不过十五岁”，他们只希望晓琳在短暂有限的生命里，快快乐乐、无忧无虑地度过每一天，所以，她也就失去了上学的机会。
“那开始我就觉得特别恨，原本每个小孩都可以拥有的东西，而我就永远的失去了。”
15 岁的坎儿虽然熬过来了，但是晓琳的内心世界却突然有了变化：“就觉得大家都可以站起来，直立的行走，而我却不行，为什么会是这样子的，心里就觉得特别伤心。”
面对绝症 她迎难而上
为什么？苏晓琳一次又一次地问着为什么，慨叹命运的不公、怨恨老天的不平。可是，问完之后，又能改变什么呢？这时，晓琳想到了改变。慢慢的，晓琳适应了别人异样的目光。从这样的阴影中走出来，她的心态也放松了很多。
“有时候我就幻想着，穿着美丽的裙子在大海边去奔跑，哪怕一天我也就足够了。”
面对现实，告别过去战战兢兢的生活，苏晓琳决定开始新的人生。办了身份证，苏晓琳知道自己已经是成年人了，买了车，苏晓琳就笃定一个信念——找工作，自己养活自己。
“那个时候也挺辛苦，但是当拿到第一份工资的时候，就觉得特别的幸福。我可以用我自己的双手去养活自己，然后我就觉得好自豪。”
在拿到自己人生的第一份工资的时候，幸福喜悦的心情往往溢于言表，而有了这一次的成功，苏晓琳对于自己的人生也更加坚定了信心。到了 20 多岁的时候，这位少女也开始幻想着谈婚论嫁了。
用乐观赢得爱情 用坚持保住孩子
当时的晓琳 26 岁，因为在家常常感到无聊，就自学了上网，并在公益网站上义务做网站管理员，这时，一个叫杨海军的患有先天性小儿麻痹男人走进了她的世界。按照苏晓琳的话说，他们俩属于“闪婚”，认识大概两个多月后，两个人就办了订婚仪式，之后就领了结婚证，热热闹闹地结了婚。可是没过多久，家里发生了一件大事，让全家人手足无措。
“结婚半年我突然就怀孕了，医生就说不行，马上打掉，怎么可能呢？你这样的人不能怀孕。”
可是，当她在医院看到屏幕上那个小黑点的时候，她想，我要还他一条命，我一定要把他生下来，我一定要做一次母亲！
“走了好多好多医院，都不收留，根本没有一个医院要我们。当时就是叫天天不灵，叫地地不灵的那种感觉。后来我想起来了，说有一个医生给一个袖珍人接生过，叫张主任，然后我们去找了那个医生，挂了他的门诊，过去之后，当他看见我的时候，他也非常犹豫。我就跟他说，我说真的没有办法，我已经想过所有的办法，如果说你不救助我的话，我真的不单单是孩子，我大人也没有办法保住了。他说行吧，那你住院吧。”
苏晓琳感动了那位医生。随后在苏晓琳怀孕七个半月的时候，综合考虑她的身体状况，医院决定对她进行剖腹产手术。经过医生的积极治疗，最终母子平安。
如今，苏晓琳的儿子杨钖已经两岁多了，生活中的儿子活泼调皮、惹人喜爱。每天晚上，夫妻俩回家，一家人聚在一起吃饭，苏晓琳的心里总是莫名的感动，这一切都是她自己争取来的。身体的残疾没有束缚她自由的躯体，她硬是拖着一双板凳走出了自己的康庄大道。用自己的乐观感染了无数人。
这期节目在 2015 年 7 月 19 日 8:35 播出
